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Aug 29, 2023

Le programme de compléments alimentaires de la FDA reste une priorité essentielle

Par : Robert M. Califf, MD, commissaire aux aliments et aux médicaments Comme nous l'avons annoncé au début de l'année, la FDA se lance dans un plan ambitieux visant à transformer notre structure organisationnelle actuelle en

Par : Robert M. Califf, MD, commissaire aux aliments et drogues

Comme nous l'avons annoncé en début d'année, la FDA se lance dans un plan ambitieux visant à transformer notre structure organisationnelle actuelle dans les différents programmes alimentaires en un programme unifié pour les aliments humains (HFP). Ces changements amélioreront la façon dont nous protégeons l'approvisionnement alimentaire du pays, améliorerons l'accès à des aliments sûrs et nutritifs et améliorerons notre compréhension de la sécurité chimique et de la nutrition. J'aimerais vous rencontrer pour partager plus de détails sur notre programme de compléments alimentaires dans le cadre de la réorganisation proposée.

Dans le cadre de la nouvelle structure HFP proposée, le Bureau des programmes de compléments alimentaires (ODSP) relèvera du Bureau de la sécurité chimique des aliments, des compléments alimentaires et de l'innovation (OFCSDSI). La structure proposée est conçue pour garantir que le programme de compléments alimentaires reste une priorité essentielle pour l'agence. Les rapports du POSPH au directeur de l'OFCSDSI sont semblables à ceux qui relèvent actuellement d'une personne gérant plusieurs bureaux ; cependant, la personne actuelle relève du directeur du centre CFSAN, tandis que le directeur de l'OFCSDSI devrait relever d'un sous-commissaire.

Il n'est actuellement pas prévu de réduire les ressources ou les capacités du POSPH, et celui-ci restera le bureau principal responsable de l'exécution des responsabilités de l'agence en vertu de la Loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques, telle que modifiée par la Loi sur la santé et l'éducation des compléments alimentaires. La vision du nouvel OFCSDSI est de moderniser et de renforcer l'évaluation des produits chimiques alimentaires et de faciliter l'utilisation d'ingrédients sûrs et innovants dans les aliments et les compléments alimentaires. Le POSPH restera un bureau distinct exerçant les responsabilités de l'agence en vertu de la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques pour les compléments alimentaires.

La FDA s'efforce d'établir des priorités claires pour ses programmes, de communiquer sur la manière dont nous protégeons la santé publique et de clarifier où nous utilisons nos ressources. Un HFP unifié facilitera un cadre de gestion des risques plus solide et efficace pour l'ensemble du portefeuille alimentaire et garantira que les ressources sont partagées et coordonnées au sein du HFP et du Bureau des affaires réglementaires de la FDA. Cette décision stratégique accélérera la prise de décision sous un même toit et contribuera à rationaliser les opérations.

L'alignement de nos efforts de surveillance et de nos évaluations de sécurité au moyen du même cadre de gestion des risques améliorera l'efficacité de nos programmes existants et garantira que nos efforts sont concentrés sur les risques les plus importants pour le public. Le POSPH sera chargé de veiller à ce que les risques liés aux suppléments alimentaires soient élevés et gérés à l'aide des outils de surveillance appropriés.

Le développement de nouvelles méthodes et outils de surveillance améliorera notre capacité à prendre des décisions fondées sur des données scientifiques et à lancer des examens des risques, offrant ainsi la possibilité d'identifier rapidement et avec précision les menaces potentielles pour la santé publique. Il est essentiel que nous ayons accès à toutes les données disponibles sur les compléments alimentaires ainsi qu'aux ressources et outils nécessaires pour évaluer et intégrer ces données afin de soutenir ce domaine de programme hautement prioritaire. L’exploitation des méthodes et outils informatiques, analytiques, toxicologiques et de recherche modernes au sein du HFP améliorera encore notre surveillance des compléments alimentaires.

Notre proposition intégrera pleinement le programme de compléments alimentaires dans le HFP plus large, renforçant ainsi notre application et notre surveillance des compléments alimentaires. J'ai hâte de partager plus d'informations sur la façon dont le programme de compléments alimentaires de la FDA est positionné au sein du HFP plus tard cette année, à mesure que plus de détails seront finalisés.

On se retrouve la prochaine fois.

14/08/2023